Nefroma mesoblastico congénito: reporte de un caso: Nefroma mesoblastico congénito: reporte de un caso

Lorena Arze; Aixa Reusmann; Mariano  Boglione; Marcelo Barrenechea; María Laura Galluzzo Mutti; Walter Cacciavillano

doi:10.47993/gmb.v44i1.216

Autores/as

Lorena Arze Servicio de Cirugía Pediátrica, Hospital de Pediatría Prof. Dr. JP. Garrahan, Buenos Aires, Argentina
Aixa Reusmann Servicio de Cirugía Pediátrica, Hospital de Pediatría Prof. Dr. JP. Garrahan, Buenos Aires, Argentina
Mariano Boglione Servicio de Cirugía Pediátrica, Hospital de Pediatría Prof. Dr. JP. Garrahan, Buenos Aires, Argentina
Marcelo Barrenechea Servicio de Cirugía Pediátrica, Hospital de Pediatría Prof. Dr. JP. Garrahan, Buenos Aires, Argentina
María Laura Galluzzo Mutti Servicio de Patología, Buenos Aires, Argentina
Walter Cacciavillano Servicio de Oncología, Buenos Aires, Argentina

DOI:

https://doi.org/10.47993/gmb.v44i1.216

Palabras clave:

nefroma mesoblástico congénito, riñón, tumor renal

Resumen

El nefroma mesoblastico congénito es un tumor renal infrecuente, pero común en el periodo neonatal. De comportamiento benigno y pronóstico excelente en su variedad clásica pero en el subtipo celular puede presentar recurrencia local, invasión retroperitoneal y metástasis pulmonares y cerebrales. El tratamiento es la nefrectomía radical. Los factores pronósticos son la edad menor a tres meses y la resección quirúrgica completa. Paciente de 17 días nacida a las 35 semanas por polihidramnios, con diagnóstico prenatal de masa abdominal. Al examen físico masa en flanco derecho e hipertensión arterial (121/79 mm Hg, TAM 77mm Hg). Ecografía abdominal con riñón derecho aumentado de tamaño y voluminosa formación sólida, de 4,4 x 4,3 x 4,8 cm, heterogénea y vascularizada al Doppler en polo inferior. Tomografía de abdomen con formación nodular heterogénea de 5,0 x 4,1 x 5,1 cm en polo inferior del riñón derecho. Se realizó nefrectomía radical derecha sin complicaciones. Evolución en los últimos 20 meses satisfactoria y libre de enfermedad.

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