Liposarcoma retroperitoneal gigante de novo multifocal: Sarna costrosa en un paciente diabético

Micaela Lopez Ovando; Nicol  Lopez Ovando; Gilberto Ferrufino Navia; Javier Ferrufino Iriarte

Autores/as

Micaela Lopez Ovando Médica cirujana egresada de la Facultad de Medicina, Universidad Mayor de San Simón.
Nicol Lopez Ovando Estudiante de Medicina- Facultad de Medicina, Universidad Mayor de San Simón. Cochabamba, Bolivia.
Gilberto Ferrufino Navia Cirujano general, Docente de la Facultad de Medicina, Universidad Mayor de San Simón. Cochabamba, Bolivia.
Javier Ferrufino Iriarte Cirujano urólogo. Hospital Clínico Viedma. Cochabamba, Bolivia.

Palabras clave:

liposarcoma, retroperitoneal, neoplasia

Resumen

Los sarcomas de tejidos blandos son raros y representan menos del 1% de las neoplasias malignas recién diagnosticadas. La rareza de los tumores retroperitoneales, combinada con las variedades de subtipos histológicos, ha complicado los conocimientos sobre estos e impedido el desarrollo de terapia efectivas. Los liposarcomas retroperitoneales crecen lenta y silenciosamente, su pronóstico es malo y el tratamiento de elección es la resección quirúrgica. Se expone el caso de paciente femenino de 50 años de edad con el diagnóstico de ingreso de tumor abdominal, operada hace 39 meses por la misma causa, refiriendo liposarcoma tipo mixoide grado II, se realizó una laparotomía y se identificó masa tumoral retroperitoneal gigante con un peso de 6 100 gr. y se establece el diagnostico de tumor lipomatoso atipico/ liposarcoma bien diferenciado. Se informa este caso por la rareza de su conformación y la ausencia de reportes en la literatura nacional, con escasas patologías de similares características de presentación a nivel mundial.

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Citas

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