Síndrome de Pierre Robin
Síndrome de Pierre Robin
Palabras clave:
síndrome de pierre robin, glosoptosis, micrognatia, retrognatia, obstrucción de las vías aéreasResumen
Se presenta el caso de una lactante menor de 5 meses de edad, internada en el Servicio de Medicina Hospital del Niñ@ Manuel Ascencio Villarroel con el diagnóstico de Síndrome de Pierre Robin y diversas malformaciones concomitantes: mucocele lingual, colpocefalia, hipoplasia de fosa posterior, nistagmus, paraparesia espástica, retraso del desarrollo, displasia bilateral de cadera, 6o ortejo en miembro inferior derecho, desnutrición crónica y reiterativos cuadros de neumonía intersticial.
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