Idiopathic intracranial hypertension associated with COVID infection 19
Juan Sebastian Theran Leon1, Luis Andrés Dulcey Sarmiento2, Laura Yibeth Esteban Badillo3
1Residente de Medicina Familiar de la Universidad de Sanatander de Bucaramanga Colombia. https://orcid.org/0000-0002-4742-0403
2Residente de Medicina Familiar de la Universidad de Sanatander de Bucaramanga Colombia. https://orcid.org/0000-0001-9306-0413
3Especialista en Medicina Interna de la
Universidad de los Andes ,Venezuela
https://orcid.org/0000-0002-0949-6183
*Correspondencia a: Juan Sebastián Therán León
Correo electrónico: jtheran554@unab.edu.co
Recibido el 20 de septiembre de 2022.
Aceptado el 14 de enero de 2023.
Resumen
Se presenta el caso de una paciente adulta joven con antecedente de ovario poliquístico e infección reciente por COVID 19 que inicia con cuadro de astenopia y visión borrosa junto con cefalea, se realiza fondo de ojo con papiledema bilateral, estudios de laboratorio y neuro imagen sin hallazgos positivos, también punción lumbar con presión de apertura elevada por lo que se diagnostica hipertensión intracraneal idiopática con posterior mejoría post punción.
Palabras claves:
Infección por Coronavirus
2019-nCoV, baja visión, hipertensión intracraneal idiopática.
Abstract
The case of a young adult patient is presented with a history of polycystic ovary and recent infection by COVID 19 that starts with asthenopia and blurred vision along with headache, fundus examination with bilateral papilledema was performed, laboratory and neuroimaging studies without positive findings, also lumbar puncture with elevated opening pressure so idiopathic intracranial hypertension was diagnosed with subsequent post puncture improvement.
Keywords:
COVID-19 Virus Infection,
low vision, idiopathic intracranial hypertension.
La hipertensión intracraneal idiopática es un raro trastorno de presión intracraneal elevada con composición normal del líquido cefalorraquídeo y sin patología intracraneal1. Esta condición afecta principalmente a mujeres en edad fértil y con frecuencia causa dolores de cabeza, pérdida de visión, diplopía, tinnitus y náuseas2.Por otra parte a nivel mundial, la gravedad de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) se ha asociado frecuentemente con el síndrome de dificultad respiratoria aguda3,junto con complicaciones neurológicas como cefalea, convulsiones, enfermedad cerebrovascular, encefalitis viral, encefalomielitis aguda diseminada, síndrome de Guillain-Barré y anosmia4. A continuación, se expone el caso de una presentación atípica de hipertensión intracraneal como posible complicación de la infección por COVID-19 en una paciente adulta joven sin antecedentes neurológicos.
Presentación del caso clínico
Paciente femenina de 26 años de edad con antecedente de ovario poliquístico e
infección por COVID 19. Hace 1 mes con síntomas leves dados por tos seca,
rinorrea hialina junto con astenia y adinamia , sin requerimiento de
hospitalización. Consulta posterior a eso con astenopia asociada a sensación de
visión borrosa ocasional y cefalea Holocraneana ,al examen físico alerta
afebril estable hemodinamicamente se realiza fondo de ojo en el cual , en ojo
izquierdo se visualiza Papiledema, disco optico con bordes poco definidos
sobreelevados ,con atrofia de fibras nerviosas peri discales emergencia central
en vasos (Figura 1)
y avanzado en ojo derecho disco optico con bordes sobreelevados y difusos con
emergencia central en vasos, atrofia de capa de fibras nerviosas en cuadrante
superior e inferior temporal y nasal, evidencia de exudados de macula (Figura 2). Se indica
realización de resonancia cerebral la cual reporta dentro de limites normales y
resonancia magnética de órbitas dentro de límites normales, hemograma dentro de
limites normales, Beta 2 glicoproteína IgM e IgG: Negativos, An SM: Negativo,
Anti RNP: Negativo, ADA:0.29, Anticoagulante lúpico: Negativo, TSH:2.87 Anti
RO: Negativo Uroanálisis: Contaminado, Negativo para bacilos ácido-alcohol
resistentes, Cardiolipina IgM e IgG: Negativos. Posteriormente se realiza
punción lumbar con presión de apertura elevada (40cmH2O), liquido acelular, normal,
se diagnostica Hipertensión Endocraneana idiopática con mejoría posterior a
punción lumbar, se decide inicio de acetazolamida 500 mg cada 12 horas, a los 5
días de egreso hospitalario la paciente presenta buena tolerancia y mejoría de
cuadro clínico.
Figura 1. Fondo de ojo izquierdo: Papiledema, disco óptico con bordes poco definidos sobreelevados, con atrofia de fibras nerviosas peri discales, emergencia central en vasos.

Figura 2. Fondo de ojo derecho: Disco óptico con bordes sobreelevados y difusos con emergencia central en vasos, atrofia de capa de fibras neriosas en cuadrante superior e inferior temporal y nasal, evidencia de exudados

Discusión
La hipertensión intracraneal idiopática es causada por una elevación de la
presión intracraneal, afecta principalmente a mujeres jóvenes obesas en edad
fértil y su prevalencia oscila entre 0,5 y 2 por 100 000 de la población
general5. Las asociaciones etiológicas pueden
estar en relación con alteraciones endocrino-metabólicas (alteraciones
tiroideas, cushing), fármacos (vitamina A, hormona de crecimiento,
antibióticos), alteraciones sistémicas (anemia, síndrome de Guillain-Barré) e infecciones
(otitis media, sinusitis, faringitis)5. Las
alteraciones visuales y la cefalea son los dos principales síntomas de la
hipertensión intracraneal idiopática, aunque no son infrecuentes otras
manifestaciones como la parálisis de pares craneales, el déficit cognitivo, el
déficit olfatorio y tinnitus. El dolor de cabeza asociado con la hipertensión
intracraneal idiopática con frecuencia tiene un fenotipo migrañoso. La causa
subyacente del trastorno aún no se ha dilucidado5.
Para su diagnóstico es fundamental realizar fondo de ojo, ya que el papiledema
se encuentra en casi todos los pacientes. Se ha sugerido que la infección por
SARS-CoV-2 puede causar el bloqueo de los vasos linfáticos, ya que el virus
puede infectar las células endoteliales linfáticas lo que puede aumentar la
resistencia a la salida de LCR y generar una variante de hipertensión
intracraneal idiopática6; las células endoteliales
capilares del sistema nervioso central expresan el receptor ACE2 del virus, lo
que podría dar al virus su naturaleza neuro invasiva que genera diversas
manifestaciones neurológicas como encefalitis, meningitis, hemorragia intracerebral
, cefalea, accidente cerebrovascular isquémico7.
Adicionalmente, se ha descrito que la disfunción de la coagulación puede
provocar congestión venosa y aumento de la presión intracraneal. La
transcriptómica unicelular anterior ha identificado monocitos no diferenciados
y células T agotadas en el líquido cefalorraquídeo de los pacientes8.
En nuestro caso, la resonancia magnética cerebral fue normal sin presencia de
trombos, no obstante, la asociación de hipertensión endocraneana idiopática con
el SARS-CoV2 podría atribuirse a un estado inflamatorio, de alta viscosidad y
un estado de hipercoagulabilidad.
Conclusión
Para el médico de atención primaria el diagnóstico preciso de la hipertensión
intracraneal idiopática es fundamental, ya que el deterioro visual debido al
papiledema puede ser irreversible, también se debe reconocer que una de sus
etiologías puede ser infecciosa como en nuestro caso se presenta secundario a
COVID 19.
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